研究業績 |
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欧文・欧文総説 |
2022年 |
Goya T., Horisawa K., Udono M., Ohkawa Y.,
Ogawa Y., Sekiya S., Suzuki A.
Direct conversion of human endothelial
cells into liver cancer-forming cells using nonintegrative episomal vectors.
Hepatol Commun, in
press.【PubMed】
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2020年 |
Horisawa K., Udono M., Ueno K., Ohkawa Y., Nagasaki M., Sekiya S., Suzuki
A.
The dynamics of transcriptional activation by hepatic reprogramming
factors.
Mol Cell 79, 660-676. 【PubMed】
Horisawa K., and Suzuki A.
Direct cell-fate conversion of somatic cells: Toward regenerative
medicine
and industries.
Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci 96, 131-158. 【PubMed】
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2020年 |
Horisawa K., Udono M., Ueno K., Ohkawa Y., Nagasaki M., Sekiya S., Suzuki
A.
The dynamics of transcriptional activation by hepatic reprogramming
factors.
Mol Cell 79, 660-676. 【PubMed】
Horisawa K., and Suzuki A.
Direct cell-fate conversion of somatic cells: Toward regenerative
medicine
and industries.
Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci 96, 131-158. 【PubMed】
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2019年 |
Terada M., Kawamata M., Kimura R., Sekiya S., Nagamatsu G., Hayashi K.,
Horisawa K., Suzuki A.
Generation of Nanog reporter mice that distinguish pluripotent stem cells
from unipotent primordial germ cells.
Genesis, 57, e23334 【PubMed】
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2018年 |
*Takashima Y., *Horisawa K., *Udono M., Ohkawa Y., Suzuki A. (*Co-first
author)
Prolonged inhibition of hepatocellular carcinoma cell proliferation
by combinatorial expression of defined transcription factors.
Cancer Sci, 109, 3543-3553 【PubMed】
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2016年 |
Terada M., Horisawa K., Miura S., Takashima Y., Ohkawa Y., Sekiya S.,
Matsuda-Ito K., Suzuki A.
Kupffer cells induce Notch-mediated hepatocyte conversion
in a common mouse model of intrahepatic cholangiocarcinoma.
Sci Rep, 6, 34691 【PubMed】
Nakayama M., Komiya S., Fujiwara K., Horisawa K., Doi N.
In vitro selection of bispecific diabody fragments using covalent
bicistronic DNA display.
Biochem Biophys Res Commun, 478, 606-611
【PubMed】
Niikura K., Horisawa K., Doi N.
Endosomal escape efficiency of fusogenic B18 and B55 peptides fused
with anti-EGFR single chain Fv as estimated by nuclear translocation.
J Biochem, 159, 123-132 【PubMed】
Nagumo Y., Fujiwara K., Horisawa K., Yanagawa H., Doi N.
PURE mRNA display for in vitro selection of single-chain antibodies.
J Biochem, 159, 519-526 【PubMed】
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2015年 |
Horisawa K. and Suzuki A.
Cell-based regenerative therapy for liver disease.
Innovative Medicine: Basic Research and Development,
Springer Japan (Tokyo), pp.327-339 【PubMed】
Niikura K., Horisawa K., Doi N. A.
fusogenic peptide from a sea urchin fertilization protein promotes
intracellular delivery of biomacromolecules by facilitating endosomal escape.
J Control Release. 28, 85-93 【PubMed】
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2014年 |
Horisawa K.
Specific and quantitative labeling of biomolecules using click chemistry.
Front Physiol., 5, 457【PubMed】
Nagata T., Shirakawa K., Kobayashi N., Shiheido H., Tabata N.,
Sakuma-Yonemura Y.,Horisawa K., Katahira M., Doi N., Yanagawa H.
Structural basis for inhibition of the MDM2:p53 interaction by an optimized
MDM2-binding peptide selected with mRNA display.
PLoS One, 9, e109163【PubMed】
Oyobiki R., Kato T., Katayama M., Sugitani A., Watanabe T., Einaga Y.,
Matsumoto Y.,Horisawa K., Doi N.
Toward high-throughput screening of NAD(P)-dependent oxidoreductases
using boron-doped diamond microelectrodes and microfluidic devices.
Anal Chem, 86, 9570-9575【PubMed】
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2013年 |
Tokunaga M., Shiheido H., Tabata N., Sakuma-Yonemura Y., Takashima H.,
Horisawa K., Doi N., and Yanagawa H.
“MIP-2A is a novel target of an anilinoquinazoline derivative for inhibition
of tumour cell proliferation”
PLoS ONE. 8, e76774 【PubMed】
Tokunaga M., Shiheido H., Hayakawa I., Utsumi A., Sakuma-Yonemura Y.,
Tabata N., Takashima H., Doi N., Horisawa K., Sakuma-Yonemura Y.,
Tabata N.and Yanagawa H.
“Hereditary Spastic Paraplegia Protein Spartin is a FK506-Binding Protein
Identified by mRNA Display.”
Chem Biol. 20, 935-942【PubMed】
Tabata N., Horisawa K., and Yanagawa H.
“Chapter 4: Applications of the In Vitro Virus (IVV) Method for Various
Protein Functional Analyses”Protein Engineering - Technology and
Application (Tomohisa Ogawa Eds.),
InTech (Rijeka, Croatia), pp.85-110 【PDF】
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2012年 |
Doi N., Yamakawa N., Matsumoto H., Yamamoto Y., Nagano T.,
Matsumura N., Horisawa K. and Yanagawa H.
“DNA display selection of peptide ligands for a full-length human
G protein-coupled receptor on CHO-K1 cells.”
PLoS ONE. 7, e30084【PubMed】
Horisawa K. and Yanagawa H.
“Chapter 10: Musashi Proteins in Neural Stem/Progenitor Cells”
Neural Stem Cells and Therapy(Tao Sun Eds.),
InTech (Rijeka, Croatia), pp.205-222【PDF】
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2010年 |
Chiku M., Horisawa K., Doi N., Yanagawa H. and Einaga Y.
“Electrochemical detection of tyrosine derivatives and protein tyrosine
kinase activity using boron-doped diamond electrodes.”
Biosens Bioelectron. 26, 235-240【PubMed】
Horisawa K., Imai T., Okano H. and Yanagawa H.
“The Musashifamily RNA-binding proteins in stem cells”
Biomol. Concepts. 1, 59-66【PDF】
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2009年 |
Horisawa K., Imai T., Okano H. and Yanagawa H.
“3'-Untranslated region of doublecortin mRNA is a binding target
of the Musashi1 RNA-binding protein.”
FEBS Lett. 583, 2429-2434【PubMed】
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2008年 |
Horisawa K., Doi N. and Yanagawa H.
“Use of cDNA tiling arraysfor identifying protein interactions selected by
in vitro display technologies.”
PLoS ONE. 3, e1646【PubMed】
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2006年 |
Tateyama S., Horisawa K., Takashima H., Miyamoto-Sato E., Doi N. and
Yanagawa H.
“Affinity selection of DNA-binding protein complexes using mRNA display.”
Nucleic Acids Res. 34, e27【PubMed】
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2005年 |
Miyamoto-Sato E., Ishizaka M., Horisawa K., Tateyama S., Takashima H.,
Fuse S., Sue K., Hirai N., Masuoka K. and Yanagawa H.
“Cell-free co-translation and selection using in vitro virus for
high-throughput analysis of protein-protein interactions and complexes.”
Genome Res. 15, 710-717【PubMed】
Horisawa K., Doi N., Takashima H. and Yanagawa H.
“Application of quantitative real-time PCR for monitoring the process
of enrichment of clones on in vitro protein selection.”
J. Biochem. 137, 121-124【PubMed】
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2004年 |
Horisawa K., Tateyama S., Ishizaka M., Matsumura N., Takashima H.,
Miyamoto-Sato E., Doi N. and Yanagawa H.
“In vitro selection of Jun-associated proteins using mRNA display.”
Nucleic Acids Res. 32, e169【PubMed】
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2003年 |
Miyamoto-Sato E., Takashima H., Fuse S., Sue K., Ishizaka M.,
Tateyama S., Horisawa K., Sawasaki T., Endo Y. and Yanagawa H.
“Highly stable and efficient mRNA templates for mRNA-protein
fusions and C-terminally labeled proteins.”
Nucleic Acids Res. 31, e78【PubMed】
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1999年 |
Wang PC., Horisawa K. and Matsumura M.
“Construction of glomerular epithelial cells in vitro for removal of immune
complex.”
J. Artif. Organs 2, 170-175【PDF】
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邦文・邦文総説
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2015年 |
堀澤健一, 鈴木淳史
「世界のダイレクトリプログラミング研究の動向」
細胞工学別冊「ダイレクトリプログラミング」, 学研メディカル秀潤社, pp.105-11
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2007年 |
堀澤健一, 土居信英
「In vitro virus法」
ナノバイオ大事典(山根恒夫、松永是、民谷栄一 監修)テクノロジー編、
テクノシステム(東京), p.69
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1999年 |
王碧昭, 堀澤健一, 高躍華, 松村正利
「免疫複合体の除去能を強化した腎糸球体上皮細胞の構築」
人工臓器 28, 11-14.
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1997年 |
王碧昭, 堀澤健一, 高躍華, 松村正利, 沖垣達
「免疫複合体の除去に効果的な培養細胞腎糸球体上皮細胞の構築:
人工腎臓への新しい試み」
重井医学年報 19, 13-19. |
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特許 |
2006年 |
柳川弘志、堀澤健一(学校法人慶應義塾)「分子ディスプレイ法により特異的に
選択された蛋白質をコードするDNA配列のマイクロアレイによる高感度検出手法」
国内優先出願特許
(特開2007-181454)、2006年出願
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2004年 |
柳川弘志、宮本悦子、堀澤健一(学校法人慶應義塾)「c-Jun 蛋白質と複合体を
形成する蛋白質、及び、それをコードする核酸、ならびに、それらの利用方法」
国際出願特許
(特願2003-389676)、2004年出願
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2002年 |
柳川弘志、宮本悦子、松村展敬、土居信英、館山誠司、石坂正道、堀澤健一
(学校法人慶應義塾)「物質と蛋白質との間の相互作用の検出方法、物質と相互
作用する蛋白質のスクリーニング方法、及び、物質とその物質と相互作用する
蛋白質との複合体の形成方法」
国際出願特許(特許第3706942号)、2002年出願
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